百时美施贵宝的PD-1单抗Opdivo组合针对晚期胰腺癌的临床试验告终

百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）的PD-1单抗Opdivo和Five Prime Therapeutics的cabiralizumab倡议低剂量建议书在晚期白血病之中最终确实有效。Opdivo和cabiralizumab的组合在2期临床试验之中，最终降到无进展生存延长至12个月的主要绕道。患者人群包括160例全局低剂量或预备队低剂量后进展的全局晚期或转移性白血病。患者被随机分配做Opdivo / cabiralizumab组合，单独低剂量或做Opdivo / cabiralizumab倡议两种相同低剂量建议书之中的一种。根据Five Prime Therapeutics的说法，就PFS率而言，该组合与低剂量相比未推断显着受惠。众所周知，白血病无法低剂量，众多药物在这一科技领域都败北了。并且白血病也兼具较低的致死率--白血病诊断后五年内，亦然仅7％的患者还活。尽管在该科技领域有众多败北的药物，但在白血病的低剂量方面取得了一些进展，例如阿斯利康和默克的PARP抑制剂Lynparza（olaparib）。Lynparza在一月份获得了批准，作为兼具BRCA基因型的转移性白血病患者的预备队维持低剂量。左右5-6％的白血病是由一种或两种BRCA基因的基因型造成的，而BRCA基因的基因型越来越常见于卵巢癌和乳腺癌。原始出处：_news/bms_opdivo_combo_misses_the_mark_in_pancreatic_cancer_1326486本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！