Blood：典型种痘样水疱病样淋巴组织病变性病！

典型种痘样黄疸病样淋巴组织增生性病(HVLPD)病患者血液T细胞和/或NK细胞中会并不一定携带高水准的EB病毒(EBV) DNA，阳光强光可引起黏膜细菌接种，细菌接种的黏膜；还有EBV接种的免疫球蛋白浸润。虽然HVLPD在美国和欧洲罕见，但在亚洲和南美很常见。该性疾病可十分困难并成病变性疾病，导致活埋性淋巴瘤。Jeffrey I Cohen等人11年来诊疗了16位HVLPD病患者（美国人和德国人），发现与非白种相对（5/6），白种（1/10）并不多都会十分困难并成病变EBV性疾病。截止最后一次随访，10位白种的健康状况较佳，而三分之二（4/6）的非白种需要进行造血生殖细胞GameCube。非白种HVLPD得病的年龄要晚于白种（年长8岁 vs 5岁），但EBV病毒水平要更为高（高达：1515000 vs 250000 拷贝/ml），而且血液中会低NK细胞和T细胞生产量的病患者要更为多（分别是83% vs 50%和83% vs 30%）。对一位白种病患者的黏膜进行RNA测序分析显示，与正常黏膜的相对，细菌接种黏膜中会可更有T细胞和NK细胞的IFN-γ和生长因子的表达水平增加。因此，与HVLPD非白种病患者相对，HVLPD白种病患者更为不很难十分困难并成EBV的病变性疾病，预后也更为好一点。原始引自：Jeffrey I Cohen， et al.Hydroa vacciniforme-like lymphoproliferative disorder： an EBV disease with a low risk of systemic illness in Caucasians.Blood 2019 ：blood.2018893750； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018893750 本文系由基尔医学（MedSci）原创校对，登载需许可证！